能！但属于极少数情况，正规机构有应对方案

为啥会基因突变？

亲子鉴定主要比对21个基因位点，正常情况下，孩子的基因位点一半来自父方、一半来自母方。但极少数人可能因遗传过程中的随机变异，出现1-2个位点不匹配（即基因突变），概率约0.1%-0.3%。

机构怎么检测？

正规机构会先通过初筛发现异常位点，然后增加检测位点（从21个扩至40个以上），结合Y染色体或线粒体检测进一步确认。比如武汉中量亲鉴生物等有资质的机构，都配备了能精准识别突变的基因测序设备。

发现突变会影响结果吗？

不会！通过加测位点和补充实验，依然能准确判断亲子关系。机构会在报告中注明突变情况，并给出科学结论，不会因为个别位点突变就误判。

如果担心有基因突变风险，选武汉有实验室的机构（而非单纯中介），技术更有保障，检测流程也更规范～